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CEROXTERIL SOLUZIONE FLACONE 200 ML

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CEROXTERIL SOLUZIONE FLACONE 200 ML

CEROXTERIL 0,1% + 0,1% soluzione cutanea
Clorexidina digluconato e Benzalconio cloruro

Principi attivi

100 g di prodotto contengono (p/p): Principi attivi: Clorexidina digluconato g 0,10; Benzalconio cloruro g 0,10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Alcool etilico; Essenza aromatica (Limone); Acqua depurata q.b. a 100 g.

Indicazioni terapeutiche

Che cos’è e a che cosa serve
CEROXTERIL si usa per la disinfezione e la pulizia della pelle in presenza di ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità, bruciature (ustioni) di lieve entità (I grado).
Il prodotto può essere utilizzato per preparare il campo operatorio.

Controindicazioni

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi CEROXTERIL
Se è allergico alla clorexidina digluconato o al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Posologia

- Per la preparazione del campo operatorio; strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico. - Per la disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ad esempio in caso di ferite, piaghe e ustioni superficiali): strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico, ripetendo l'operazione 2 - 3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE

Conservazione

Conservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce e dal calore.

Avvertenze e precauzioni

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CEROXTERIL.

CEROXTERIL va applicato solo sull'esterno del corpo o sulle superfici del piano operatorio.
Il prodotto non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Se non si ottengono risultati in un breve periodo, è necessario consultare il medico.
CEROXTERIL, specie se utilizzato per lunghi periodi, può causare sensibilizzazione. In tal caso, sospenda l'uso del prodotto e consulti tempestivamente un medico.
Il prodotto può essere irritante e causare reazioni sulla pelle.
Il prodotto non deve essere applicato nel canale dell'orecchio e non deve entrare in contatto con le meningi e il cervello.
Ceroxteril non deve entrare in contatto con gli occhi a causa del rischio di lesioni della visione. Se entra in contatto con gli occhi, lavare immediatamente e accuratamente con acqua. In caso di irritazione, arrossamento o dolore all'occhio o disturbo visivo, si rivolga immediatamente a un medico.
A seguito di contatto accidentale di prodotti analoghi con l'occhio durante interventi chirurgici su pazienti in anestesia generale (sonno profondo indotto) sono stati segnalati casi gravi di traumatismo corneale permanente (lesione della superficie dell'occhio). Tali lesioni possono rendere necessario il trapianto di cornea.

Non ingerisca o respiri questo prodotto perché può avere delle gravi conseguenze, anche mortali.
Dopo l'applicazione del prodotto, non si esponga ai raggi ultravioletti del sole o di lampade.
In caso di ingestione accidentale, consulti immediatamente un medico.
La clorexidina può causare ipersensibilità, inclusi lo shock anafilattico e le reazioni allergiche. Se Le accade qualcuna di queste reazioni, sospenda l'uso del prodotto e consulti tempestivamente un medico.

Bambini e adolescenti
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare CEROXTERIL sui bambini o gli adolescenti.
CEROXTERIL può provocare ustioni chimiche nei neonati, soprattutto in quelli nati prematuramente.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo prodotto può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono manifestare bruciore o irritazione della pelle (intolleranza). Questi effetti sono generalmente transitori e di solito non richiedono modifiche del trattamento.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):
- bruciature (ustioni chimiche) nei neonati.
- traumatismo corneale (lesione della superficie dell'occhio) e danno oculare permanente, compresa compromissione permanente della visione (dopo l'esposizione accidentale degli occhi durante interventi chirurgici alla testa, al viso e al collo) in pazienti in anestesia generale (sonno profondo indotto).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Sovradosaggio

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione, conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari, comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguente alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC e ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di circa 1 - 3 g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare, se necessario, dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo medico.

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